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学术会议 | 2024年药物/医疗器械临床试验及伦理审查培训班召开

发布时间:2024-04-29    来源:     浏览:

4月26—28日,由四川省老年医学学会主办,四川省老年医学学会药物评价专委会和我院承办的“2024年药物/医疗器械临床试验及伦理审查培训班”在成都召开。我院副院长陈秋出席开幕式并致辞,培训班由GCP中心办公室主任丁红主持。

针对临床试验学科发展的总体思路和建设目标,陈秋提出三点建议。一是在学科发展方面,围绕本学科关键科学问题,加强学习交流。二是临床试验的研究与医疗机构的发展息息相关,是医院从临床应用型医院向临床研究型医院转型中的关键一步,要重视药物临床试验机构的建设工作,提高临床试验研究水平。三是研究团队需要加强人才培养,构建高水平的研究团队。同时,他希望与会人员认真学习,助力新时代一流中医院建设和三级公立医院绩效考核,共同为我国医药临床研究事业发展做贡献。

本次培训班邀请到来自省药监局、四川大学华西医院、四川省人民医院、四川省肿瘤医院和我院等省内临床试验头部机构专家进行授课,共同探讨新形势下临床试验机构及项目管理、研究人员的临床研究能力提升等问题,帮助临床试验研究者、伦理委员会人员在临床试验中更好地遵循GCP,加强临床试验设计和实施过程的规范性,提高临床试验研究水平,切实保障受试者的安全与权益。

 

全省各地市州机构管理及研究人员等共计20余家委员单位近250人参加了会议。

 

供稿:GCP中心

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